Monografie
Etablierung und zellmorphologische Charakterisierung von genomeditierten Modellzelllinien für die Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung
- Sprache
-
Deutsch
- Umfang
-
215 Seiten
- Identifier
-
123058255X
- Thema
-
Zelle; Autosom; Nierenkrankheit; Zellkultur; Hochschulschrift
- Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
16.08.2023, 18:22 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Molekulargenetische Charakterisierung einer neuen autosomal-dominant vererbten Myopathie : die autosomal dominante Filaminopathie
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Klinische und molekulare Charakterisierung der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Zystennieren - ADPKD : Ratgeber mit Antworten auf alle Fragen für Betroffene und Angehörige zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Langzeitergebnisse und Komplikationen nach Nierentransplantation mit simultaner ipsilateraler Nephrektomie bei Patienten mit autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung
Untersuchungen zur Expression der murinen Gene Pkd1 und Pkd2, den orthologen Genen der Autosomal-dominanten-polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Molekulargenetische Charakterisierung einer neuen autosomal-dominant vererbten Myopathie : die autosomal dominante Filaminopathie
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Klinische und molekulare Charakterisierung der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Zystennieren - ADPKD : Ratgeber mit Antworten auf alle Fragen für Betroffene und Angehörige zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Langzeitergebnisse und Komplikationen nach Nierentransplantation mit simultaner ipsilateraler Nephrektomie bei Patienten mit autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung
Untersuchungen zur Expression der murinen Gene Pkd1 und Pkd2, den orthologen Genen der Autosomal-dominanten-polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Charakterisierung der Interaktion zwischen Stuhlmikrobiom und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
Extrarenale Manifestationen der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
Molekulargenetische Charakterisierung einer neuen autosomal-dominant vererbten Myopathie : die autosomal dominante Filaminopathie
Kardiovaskuläre Phänotypisierung eines Kleintiermodells mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung Typ 2 (ADPKD2)
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Analyse der Karzinogenese bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung : Klinische Ergebnisse nach beidseitiger Nephrektomie
Klinische und molekulare Charakterisierung der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Zystennieren - ADPKD : Ratgeber mit Antworten auf alle Fragen für Betroffene und Angehörige zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Langzeitergebnisse und Komplikationen nach Nierentransplantation mit simultaner ipsilateraler Nephrektomie bei Patienten mit autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung