Monografie
Etablierung und zellmorphologische Charakterisierung von genomeditierten Modellzelllinien für die Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung
- Language
-
Deutsch
- Extent
-
215 Seiten
- Identifier
-
123058255X
Subject
Zelle; Autosom; Nierenkrankheit; Zellkultur; Hochschulschrift
Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
16.08.2023, 6:22 PM CEST
Object type
- Monografie
Associated
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Zur Rolle des Zytoskeletts und des Aktin-bindenden Proteins LIMA1 bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Der Einfluss des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 23 auf die Entwicklung kardialer Fibrose
Eine heterozygote Mutation im Signalpeptid von Renin ist mit einer autosomal dominant vererbten Form der glomerulozystischen Nierenerkrankung assoziiert
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse
Etablierung einer Zellkulturmethode zur Vorbereitung von Tumorzelllinien auf den 3D-Druck
Untersuchungen zur Rolle des Zytoskeletts und des zonulo-occludens-Proteins Cingulin bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Identifizierung und Charakterisierung neuer Interaktionspartner von Fibrocystin, dem Protein der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Aufbau und Charakterisierung von Zellkulturtechnologien zur Herstellung glykanmodifizierter Antikörper in metabolisch selektierten CHO-Zellen
Etablierung von RPE-Zellkulturen und Untersuchung ihrer Adhäsion auf Nanofaser-Netzen
Charakterisierung neuer Komponenten des Wnt-Signalwegs, Pgam5
Kultivierung und Charakterisierung von RPE-Zellen auf Nanofasernetzen
Zur Rolle des Zytoskeletts und des Aktin-bindenden Proteins LIMA1 bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Der Einfluss des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 23 auf die Entwicklung kardialer Fibrose
Eine heterozygote Mutation im Signalpeptid von Renin ist mit einer autosomal dominant vererbten Form der glomerulozystischen Nierenerkrankung assoziiert
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse
Etablierung einer Zellkulturmethode zur Vorbereitung von Tumorzelllinien auf den 3D-Druck
Untersuchungen zur Rolle des Zytoskeletts und des zonulo-occludens-Proteins Cingulin bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Identifizierung und Charakterisierung neuer Interaktionspartner von Fibrocystin, dem Protein der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Aufbau und Charakterisierung von Zellkulturtechnologien zur Herstellung glykanmodifizierter Antikörper in metabolisch selektierten CHO-Zellen
Etablierung von RPE-Zellkulturen und Untersuchung ihrer Adhäsion auf Nanofaser-Netzen
Charakterisierung neuer Komponenten des Wnt-Signalwegs, Pgam5
Kultivierung und Charakterisierung von RPE-Zellen auf Nanofasernetzen
Zur Rolle des Zytoskeletts und des Aktin-bindenden Proteins LIMA1 bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Zur Charakterisierung der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) im Kindesalter : retrospektive klinische Datenauswertung und Evaluation psychosozialer Aspekte
Der Einfluss des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 23 auf die Entwicklung kardialer Fibrose
Eine heterozygote Mutation im Signalpeptid von Renin ist mit einer autosomal dominant vererbten Form der glomerulozystischen Nierenerkrankung assoziiert
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse
Etablierung einer Zellkulturmethode zur Vorbereitung von Tumorzelllinien auf den 3D-Druck
Untersuchungen zur Rolle des Zytoskeletts und des zonulo-occludens-Proteins Cingulin bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
Identifizierung und Charakterisierung neuer Interaktionspartner von Fibrocystin, dem Protein der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
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Charakterisierung neuer Komponenten des Wnt-Signalwegs, Pgam5