Hochschulschrift

Fünfgliedrige heterocyclische Bindungssysteme aus funktionalisierten Malonsäureestern : Synthese, Reaktivität und biologische Eigenschaften

zu Verbundenen Objekten

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Maße
21 cm
Umfang
169 S.
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
graph. Darst.
Hamburg, Univ., Diss., 1999

Schlagwort
Thiazolidindionderivate
Thiazolidinonderivate

Urheber
Kurz, Thomas

Inhaltsverzeichnis
Rechteinformation
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
11.03.2025, 12:01 MEZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

  • Kurz, Thomas

Ähnliche Objekte (12)

Fünfgliedrige heterocyclische Betaine : (Synthese und Reaktivität)

Hochschulschrift

Fünfgliedrige heterocyclische Betaine : (Synthese und Reaktivität)

Fünfgliedrige heterocyclische Betaine : (Synthese und Reaktivität)

Hochschulschrift | Online-Publikation

Fünfgliedrige heterocyclische Betaine : (Synthese und Reaktivität)

Heterocyclische Bindungssysteme aus N-Arylglykolohydroxamsäuren : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift

Heterocyclische Bindungssysteme aus N-Arylglykolohydroxamsäuren : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Fünfgliedrige heterocyclische Bindungssysteme aus funktionalisierten Malonsäureestern

Hochschulschrift | Online-Publikation

Fünfgliedrige heterocyclische Bindungssysteme aus funktionalisierten Malonsäureestern

Diamino-funktionalisierte Carbanionen : Synthese, Bildungsmechanismen und Reaktivität

Hochschulschrift

Diamino-funktionalisierte Carbanionen : Synthese, Bildungsmechanismen und Reaktivität

Heterocyclische Bindungssysteme aus α-Aminocarbohydroxamsäuren [Alpha-Aminocarbohydroxamsäuren] : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift

Heterocyclische Bindungssysteme aus α-Aminocarbohydroxamsäuren [Alpha-Aminocarbohydroxamsäuren] : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Heterocyclische Bindungssysteme aus α-Aminocarbohydroxamsäuren [Alpha-Aminocarbohydroxamsäuren] : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift | Online-Publikation

Heterocyclische Bindungssysteme aus α-Aminocarbohydroxamsäuren [Alpha-Aminocarbohydroxamsäuren] : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Synthese, Struktur und Reaktivität von geminal funktionalisierten Isocyaniden

Hochschulschrift | Online-Publikation

Synthese, Struktur und Reaktivität von geminal funktionalisierten Isocyaniden

Synthese, Struktur und Reaktivität von geminal funktionalisierten Isocyaniden

Hochschulschrift

Synthese, Struktur und Reaktivität von geminal funktionalisierten Isocyaniden

Heterocyclische Bindungssysteme aus 4-Hydroxysemicarbaziden und 4-Hydroxythiosemicarbaziden : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift | Online-Publikation

Heterocyclische Bindungssysteme aus 4-Hydroxysemicarbaziden und 4-Hydroxythiosemicarbaziden : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Heterocyclische Bindungssysteme aus 4-Hydroxysemicarbaziden und 4-Hydroxythiosemicarbaziden : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift

Heterocyclische Bindungssysteme aus 4-Hydroxysemicarbaziden und 4-Hydroxythiosemicarbaziden : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

2-Funktionalisierte 3-Arylaminooxazolidin-4-one : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Hochschulschrift

2-Funktionalisierte 3-Arylaminooxazolidin-4-one : ein Beitrag zu Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften

Verbundene Objekte