- Sprache
-
Deutsch
- Identifier
-
1154361136
- Reihe
-
Göttinger Schriften zum Medizinrecht; 20
Thema
Europäische Union; Schwangere ; Arzneimittelprüfung ; Verfassungsrecht ; Arzneimittelrecht ; Schwangerschaft; Arzneimittel; Ungeborenes; Heilbehandlung; Einwilligung; Deutschland
Beteiligte Personen und Organisationen
Knop, Sonja
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:58 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Knop, Sonja
Ähnliche Objekte (12)
Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in der Schwangerschaft
Lifecycle Management im Arzneimittelsektor : zur Kritik des Evergreening
Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten
Europäisierung der Pharmakovigilanz
Die Implementierung der Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien in Deutschland und ihre Folgen
Europäisches Zulassungssystem für Arzneimittel und Parallelhandel unter besonderer Berücksichtigung des deutschen Arneimittelrechts
Arzneimittel für seltene Leiden ("Orphan Drugs") im EG- und US-Recht
Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln : eine europarechtliche Untersuchung der Generierung und Verfügbarkeit von Umweltdaten aus dem Arzneimittelzulassungsverfahren
Der Parallelhandel mit Arzneimitteln : innerhalb der Europäischen Union unter arzneimittel-, marken- und patentrechtlichen Aspekten
Pharmakovigilanz - Rechtsfragen der Arzneimittelüberwachung und -sicherheit aus nationaler und gemeinschaftsrechtlicher Perspektive
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Das Werbe- und Informationsverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel : Optionen einer Neuregulierung
Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in der Schwangerschaft
Lifecycle Management im Arzneimittelsektor : zur Kritik des Evergreening
Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten
Europäisierung der Pharmakovigilanz
Die Implementierung der Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien in Deutschland und ihre Folgen
Europäisches Zulassungssystem für Arzneimittel und Parallelhandel unter besonderer Berücksichtigung des deutschen Arneimittelrechts
Arzneimittel für seltene Leiden ("Orphan Drugs") im EG- und US-Recht
Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln : eine europarechtliche Untersuchung der Generierung und Verfügbarkeit von Umweltdaten aus dem Arzneimittelzulassungsverfahren
Der Parallelhandel mit Arzneimitteln : innerhalb der Europäischen Union unter arzneimittel-, marken- und patentrechtlichen Aspekten
Pharmakovigilanz - Rechtsfragen der Arzneimittelüberwachung und -sicherheit aus nationaler und gemeinschaftsrechtlicher Perspektive
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Das Werbe- und Informationsverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel : Optionen einer Neuregulierung
Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln in der Schwangerschaft
Lifecycle Management im Arzneimittelsektor : zur Kritik des Evergreening
Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten
Europäisierung der Pharmakovigilanz
Die Implementierung der Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien in Deutschland und ihre Folgen
Europäisches Zulassungssystem für Arzneimittel und Parallelhandel unter besonderer Berücksichtigung des deutschen Arneimittelrechts
Arzneimittel für seltene Leiden ("Orphan Drugs") im EG- und US-Recht
Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln : eine europarechtliche Untersuchung der Generierung und Verfügbarkeit von Umweltdaten aus dem Arzneimittelzulassungsverfahren
Der Parallelhandel mit Arzneimitteln : innerhalb der Europäischen Union unter arzneimittel-, marken- und patentrechtlichen Aspekten
Pharmakovigilanz - Rechtsfragen der Arzneimittelüberwachung und -sicherheit aus nationaler und gemeinschaftsrechtlicher Perspektive
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen