Monografie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Patienten mit Cornelia de Lange-Syndrom
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Lübeck, Univ., Diss., 2012
- Identifier
-
1024437310
- Thema
-
Kinderheilkunde; Kinderkrankheit; Hochschulschrift
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Löffler, Roland
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:57 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Löffler, Roland
Ähnliche Objekte (12)
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei congenitalem Long-QT-Syndrom
West-Syndrom : eine Genotyp-Phänotyp Korrelation bei 45 Individuen
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
(Epi)genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom : molekulare und klinische Charakterisierung
Genotyp-Phänotyp-Beziehungen beim Triple A-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Dichromasie und anomaler Trichromasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei congenitalem Long-QT-Syndrom
West-Syndrom : eine Genotyp-Phänotyp Korrelation bei 45 Individuen
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
(Epi)genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom : molekulare und klinische Charakterisierung
Genotyp-Phänotyp-Beziehungen beim Triple A-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Dichromasie und anomaler Trichromasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei congenitalem Long-QT-Syndrom
West-Syndrom : eine Genotyp-Phänotyp Korrelation bei 45 Individuen
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
(Epi)genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom : molekulare und klinische Charakterisierung
Genotyp-Phänotyp-Beziehungen beim Triple A-Syndrom