Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen : Anforderungen an GMP-konforme Dokumentationssysteme
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958070691
3958070698
- Maße
-
25 cm
- Umfang
-
II, 132 Seiten
- Ausgabe
-
1. Auflage
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Illustrationen
- Schlagwort
-
Pharmazeutische Industrie
Dokumentenverwaltungssystem
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Schopfheim
- (wer)
-
Maas & Peither GMP Verlag
- (wann)
-
2017
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 12:16 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Hiob, Michael
- Limberger, Markus
- Roemer, Markus
- Veit, Markus
- Wawretschek, Cornelia
- Maas & Peither AG GMP-Verlag
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither GMP Verlag
Entstanden
- 2017
Ähnliche Objekte (12)
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Elektronisches Datenmanagement im GMP-Umfeld : GMP-konforme IT-Systeme in der Arzneimittelherstellung
Qualifizierung und Validierung aus Behördensicht : GMP-konforme Umsetzung des Annex 15
GMP Compliance Index 2017 : Umfrageergebnisse zur GMP-Zufriedenheit in der Pharmaindustrie
GMP-Regelwerke zur Datenintegrität
Computergestützte Systeme im GMP-Umfeld : Hardware und Software GMP-konform validieren und betreiben : Auszug aus dem GMP-BERATER
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Berater Paperback, Bd. 5.. GMP-gerechte computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie / Ulf Fuchslueger ...
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Elektronisches Datenmanagement im GMP-Umfeld : GMP-konforme IT-Systeme in der Arzneimittelherstellung
Qualifizierung und Validierung aus Behördensicht : GMP-konforme Umsetzung des Annex 15
GMP Compliance Index 2017 : Umfrageergebnisse zur GMP-Zufriedenheit in der Pharmaindustrie
GMP-Regelwerke zur Datenintegrität
Computergestützte Systeme im GMP-Umfeld : Hardware und Software GMP-konform validieren und betreiben : Auszug aus dem GMP-BERATER
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Berater Paperback, Bd. 5.. GMP-gerechte computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie / Ulf Fuchslueger ...
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Elektronisches Datenmanagement im GMP-Umfeld : GMP-konforme IT-Systeme in der Arzneimittelherstellung
Qualifizierung und Validierung aus Behördensicht : GMP-konforme Umsetzung des Annex 15
GMP Compliance Index 2017 : Umfrageergebnisse zur GMP-Zufriedenheit in der Pharmaindustrie
GMP-Regelwerke zur Datenintegrität
Computergestützte Systeme im GMP-Umfeld : Hardware und Software GMP-konform validieren und betreiben : Auszug aus dem GMP-BERATER
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Berater Paperback, Bd. 5.. GMP-gerechte computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie / Ulf Fuchslueger ...